Упрощен оборот и госрегистрация медизделий при их дефектуре или риске ее возникновения в связи с введением санкций в отношении РФ

Постановлением Правительства РФ от 01.04.2022 № 552 утвержден Перечень медицинских изделий, на которые распространяются установленные документом правила, утвердит межведомственная комиссия, в состав которой войдут представители Минздрава, Минпромторга, Минфина, Минэкономразвития, ФАС, ФТС, ФНС, регистрирующего органа, а также представители иных органов и организаций при необходимости.

Установлено, что государственная регистрация медизделия осуществляется Росздравнадзором, а факт такой регистрации подтверждается регистрационным удостоверением на медицинское изделие, которое выдается со сроком действия до 01.09.2023, и записью в соответствующем реестре.

Документом в числе прочего закреплены сокращенные сроки государственной регистрации указанных медизделий.

Постановление действует до 01.09.2023.