О маркировке лекарственных препаратов.

Для проведения эксперимента Минздравом утверждены методические рекомендации, разделом II которых установлены требования к структуре кода, способам его формирования и формату кода для кодирования КИЗ вторичных (потребительских) и третичных (заводских, транспортных) упаковок лекарственных препаратов для маркировки.

При этом указано, что в рамках эксперимента допускается по усмотрению эмитента КИЗ дублировать информацию, содержащуюся в КИЗ на вторичной (потребительской) упаковке и (или) на третичной (заводской, транспортной) упаковке в виде читаемого печатного текста (п. 12 Методических рекомендаций).

В Письме ФНС России от 30.05.2017 № БА-3-19/3742@ дополнительно сообщается, что с подробной информацией по функционированию информационного ресурса маркировки можно ознакомиться на официальном сайте ФНС (www.nalog.ru) в разделе «Маркировка товаров».