Утвержден регламент для продавцов и изготовителей медицинских изделий

За исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта. Например, подать уведомление, следуя этому документу, должны будут организации и ИП, предполагающие вести технические испытания, токсикологические исследования, изготовление, ввоз в Россию (вывоз из России), хранение, транспортировку, реализацию, утилизацию, уничтожение медицинских изделий.

 Приказ Минздрава России № 155н от 11 марта 2016 г. зарегистрирован в Минюсте 08.04.2016 г. и опубликован 12 апреля.